bonnes pratiques de fabrication pdf
Visualiser l'extrait. aux médicaments expérimentaux de thérapie innovante (y compris ceux préparés par des établissements de santé) et aux médicaments de thérapie innovante préparés ponctuellement (MTIPP). Modifier. /TT2 4 0 R La colonne "CCP" est le point particulièrement . Lignes directrices sur les bonnes pratiques de fabrication des drogues (GUI-0001), V9 Page 9 de 178 Liste de vérification - règlements sur les BPF par activité Tableau 1.0 : Règlements sur les BPF applicables aux activités visées par une licence Section Règlement M E/É I D G A Locaux C.02.004 Personnel C.02.006 Hygiène C.02.007 C.02.008 Analyse des matières premières C.02.009 * C . H�����=+�2�N�g�����7 Cependant, la version actuelle du texte français est intitulée Bonnes pratiques de fabrication. Vers Résilience: Un guide pour la réduction des risques de catastrophes et adaptation au changement climatique est une ressource d'introduction pour le développement et les acteurs humanitaires travaillant avec les populations à risque ... /FontFile2 6 0 R Si nous ne pouvons pas répondre à votre question tout de suite, nous vous ferons parvenir une estimation de la date. Le motif de ces révisions des BPF UE par l'Agence du Médicament Européenne est due à une revue de la "directive sur les produits médicinaux contrefaits" Bonnes pratiques de fabrication des produits pharmaceutiques 3. PDF | On Jul 1, 2008, Laurence J M Coiffard published Cosmétiques, bonnes pratiques de fabrication | Find, read and cite all the research you need on ResearchGate novembre 2007. 450 773-9971. synor@cegepsth.qc.ca. ISO 22716:2007 . Par conséquent, il empêche la contamination, les rappels et les pertes. Les Bonnes Pratiques de Fabrication sont un ensemble de mesures, de procédés et de moyens d'organisation dont l'objectif est de garantir la qualité et la sécurité du produit. << Ces bonnes pratiques permettent à Profecta de fournir une garantie sur la qualité de ses produits et permettent également de créer un sentiment de confiance avec ses clients. Saint-Hyacinthe (Québec) J2S 8T8. 3 0 obj Bonnes pratiques de fabrication (BPF) actuelles 2021 Industrie 4.0 - Stratégies et bonnes pratiques (Octobre 2021). Que sont les bonnes pratiques de fabrication ? Ils réduisent les risques inhérents à la production qui ne peuvent pas être éliminés lors des. <> La fabrication inclut toutes les opérations depuis la réception des matières . /Length 28271 Ce manuel FAO/OMS a été développé pour aider les autorités nationales de sécurité sanitaire des aliments et les parties prenantes de la chaîne alimentaire à établir ou renforcer leurs pratiques et capacités à communiquer sur les ... <> L'objectif de ces lignes directrices sur les BPF est de définir les activités qui permettent d'obtenir un produit correspondant aux . << /GS1 13 0 R Trouvé à l'intérieur – Page 80Dorénavant, les fabricants doivent détenir un certificat de qualité correspondant aux BPF pour commercialiser leurs produits qui ... à l'adresse suivante : http://www.whoindia.org/ LinkFiles/Traditional_Medicine_Legal_status-Orders.pdf. Il s'applique avec des textes spécifiques pour la fabrication des produits pharmaceutiques, les produits cosmétiques, et dans de nombreux autres secteurs industriels (médicaments à usage humain ou vétérinaire, secteur clinique . Avant de vous lancer dans la confection de vos savons SAF, voici quelques rappels primordiaux : LES BONNES PRATIQUES DE FABRICATION DES SAVONS SAF A. 4 0 obj Sir-Wilfrid-Laurier . : (+212) 537 57 19 51/48 Fax: (+212) 537 71 17 73 email : certification@imanor.ma URL : www.imanor.ma Les BPF regroupent dans le cadre de la norme ISO 22716, les lignes directrices permettant d'assurer la reproductibilité du produit cosmétique ainsi que sa qualité de fabrication. Les bonnes pratiques de fabrication (BPF, en anglais Good Manufacturing Practices ou GMP) est une notion d'assurance de la qualité.. Établies par des États ou par la Commission européenne dans le cadre du développement des "démarches qualité", les BPF sont la traduction française de Good Manufacturing Practice ou GMP et s'appliquent à la fabrication de médicaments à usage humain ou . Les bonnes pratiques d'hygiène (BPH) Pour garantir la qualite et la securite des aliments, il est necessaire d'identifier toutes les sources possibles de contaminations en s'aidant par exemple de la méthode des 5M : Matiere, Milieu, Methode, Materiels et Main d'œuvre. /Descent -211 En effet sur le fond transparent, pour donner plus d'intensité aux couleurs, il suffit d'imprimer un blanc de soutien sous les . 21 p. Référence. AFSSAPS - Bonnes Pratiques de Fabrication 2011. endobj >> /FontFamily(]� \r) Les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) ou cGMP (current Good Manufacturing Practices) permettent de comprendre les exigences de la réglementation Européenne, Nord-Américaine et internationale relative à la fabrication des médicaments. /Encoding/WinAnsiEncoding Il s'agit d'un ensemble de recommandations permettant de garantir la conformité du produit pour le consommateur. Trouvé à l'intérieur – Page 82Le partenariat mondial pour le développement - Traduire la théorie en pratique United Nations Department of Economic and ... notamment les bonnes pratiques de fabrication, les bonnes pratiques de laboratoire et les bonnes pratiques de ... Le règlement cadre (CE) n°1935/2004 introduit la notion de BPF, ensuite précisée dans le règlement dédié (CE) n°2023/2006. Une fois votre achat en ligne validé, vous recevrez dans la journée (si jours ouvrés) ou dans les 72 heures, un lien par mail donnant accès à . << Rechercher une formation. 4 0 obj L'Année internationale des fruits et des légumes 2021, proclamée par l’Assemblée générale des Nations Unies par la Résolution 74/244, entend sensibiliser le public, attirer l’attention des décideurs et faire connaître les ... Tous les produits cosmétiques contenant une phase aqueuse sont très sensibles aux pollutions par des bactéries et des champignons. Trouvé à l'intérieur – Page 370... xte=20080314 [2] « Bonnes pratiques de fabrication ». Décision AFSSAPS 13 janvier 2011. Texte publié au BO spécial n° 2011/8 bis, juillet 2011. http://www.sante.gouv.fr/IMG/pdf/sts_20110008_0001_p000.pdf [3] Arrêté du 6 avril 2011 ... Ce livre nous emmène au cœur des zones de forêts denses et sahéliennes de l’Afrique centrale, un écosystème précieux et essentiel à la vie quotidienne de ses habitants, représentant l’un des trois principaux ensembles boisés ... Normes de service : Nous visons à répondre à vos questions dans un délai de 10 jours ouvrables. stream Lorsque nous effectuons une inspection, nous nous servons de ce document comme guide pour déterminer si vous vous conformez aux exigences des BPF. J���$1��Н�@t�����y��%Vn�����I`� Les formations du sous-domaine Bonnes pratiques de fabrication. Informations générales Exigences Informations générales. >> ,O����L�&�����C� u�k]�^��F�t�؎I_~�.#2:�8s;YAE����r�[ Qualification et validation 5. Elle s'appuie sur le texte européen, en y ajoutant quelques particularités. Depuis sa première édition en 1983, il y a plus de vingt ans, le Manuel de sécurité biologique en laboratoire a donné des conseils pratiques sur les techniques de sécurité à appliquer dans les laboratoires à tous les niveaux. Codes ICS. ��mUm�,�|���p�&��cs!�^��~{��!\V�< 6 0 obj Elles ont été élaborées par Santé Canada avec le concours dâintervenants. Vous ne recevrez pas de réponse. Le terme de Bonnes Pratiques de Fabrication ou Bonnes pratiques Industrielles (Good Manufacturing Practices ou GMP) relève d'un processus d'assurance qualité. Des mesures de maitrise peuvent alors etre definies dans le but de prevenir, eliminer ou reduire la presence de . Un circuit programmable est un circuit intégré qui peut être reprogrammé après sa fabrication. La norme ISO 22716 constitue une collection de bonnes pratiques de fabrication (BPF) à l'attention du secteur des cosmétiques. Nombre de pages. VOUS AVEZ DIT BONNES PRATIQUES DE FABRICATION (BPF)? /LastChar 251 Ce manuel a été conçu dans le but de fournir un matériel de référence complet sur le Système de Gestion de la Qualité au Laboratoire pour toutes les personnes intervenant dans les processus de laboratoire, tant au niveau de la ... HEURES D'OUVERTURE. �E��k�X��So�����!9)+ l�Ù��&���Z�&y���i����1�x������ï��Շ��M���ϓ��Er�pyqu��S�����O��ei&Tbs������%O�돗'�����ϗwp>�s�I3E�>NxE�O�T�hk2�ճ �th'ѝ\}@�\|�0OK���+�m�Mj��V��f��:K�i����X}7 �GR �"� RH%�_���t&&w�����$��)�ŀ@y��}�'�S@� �29)D5$ginc �N�@���@��Ss��NB�CP�JՁd8$���)�����C���=7��p6Eg); �e35�M��= � �̦����!3��2C�pʐK!�h����ї��E�8���W�O�{]-ac�TN6'�Y���[��Q��'��0�2>,�� ��5�╿��9;p�k�NtAW��M�S�C�{���|&�3�����s��z>S�W�2+s.���� ��pkz'�|�P�=A���~=�X��A��?F���۹�g� q1�l�����]k��q��5v?��M���P[�T�babN! Elle nécessite un calcul précis de la quantité de soude nécessaire à… Veuillez sélectionner toutes les cases qui s'appliquent : Conformité et application de la loi : Médicaments et produits de santé, Bonnes pratiques de fabrication pendant la pandémie de COVID-19, Documents d'orientation â Bonnes pratiques de fabrication, Document d'orientation sur les licences d'établissement et le prix à payer pour les licences d'établissement (GUI-0002), Comment démontrer la conformité des établissements étrangers avec les bonnes pratiques de fabrication des médicaments (GUI-0080), Guide de classification des observations liées aux bonnes pratiques de fabrication des médicaments en fonction du risque (GUI-0023), Bonnes pratiques de fabrication des ingrédients pharmaceutiques actifs (GUI-0104), Annexe 1 des Lignes directrices des Bonnes pratiques de fabrication â Fabrication de médicaments stériles (GUI-0119), Annexe 2 à l'édition actuelle des Lignes directrices sur les Bonnes pratiques de fabrication Drogues visées à l'Annexe D (drogues biologiques) (GUI-0027), Annexe 3a à l'édition actuelle des Lignes directrices sur les Bonnes pratiques de fabrication des drogues à l'Annexe C (GUI-0026), Annexe 3b des Lignes directrices sur les Bonnes pratiques de fabrication â Bonnes pratiques de fabrication concernant les produits pharmaceutiques émetteurs de positrons (PREP) (GUI-0071), Annexe 4 à l'édition actuelle des Lignes directrices sur les Bonnes pratiques de fabrication â Médicaments vétérinaires (GUI-0012), Annexe 7 du Guide des bonnes pratiques de fabrication â Lignes directrices pour certaines drogues en vente libre (GUI-0066), Annexe 11 â PIC/S Annexe 11 : Systèmes informatisés, Annexe 13 à l'édition actuelle des Lignes directrices sur les Bonnes pratiques de fabrication Médicaments utilisées dans les essais cliniques (GUI-0036), Annexe 17 â PIC/S Annexe 17 : Lignes directrices sur la libération en fonction de paramètres, Bonnes pratiques de fabrication des gaz médicaux (GUI-0031), Liste de vérification â règlements sur les BPF par activité, Ãlaboration d'un système de qualité pharmaceutique, Bonnes pratiques de fabrication concernant les drogues, Analyse des matières premières â C.02.009, C.02.010, Contrôle de la fabrication â C.02.011, C.02.012, Service du contrôle de la qualitéâ C.02.013, C.02.014, C.02015, Analyse du matériel d'emballage â C.02.016, C.02.017, Analyse du produit fini â C.02.018, C.02.019, Dossiers â C.02.020, C.02.021, C.02.022, C.02.023, C.02.024, C.02.024.1, hc.drug.gmp.questions-bpf.medicaments.sc@canada.ca. Dans le champ des Bonnes Pratiques de Fabrication des médicaments à usage humain et des médicaments expérimentaux à usage humain, certaines questions technico-réglementaires nécessitent des explications complémentaires. Décide : Art. Une aventure scénarisée sous forme de tutorat interactif. /Properties Hygiène et propreté 4. Industrie 4.0 - Stratégies et bonnes pratiques (Octobre 2021). full version available from microntraining.com 450 771-9260 ou 514 875-4445. Ces différentes explications sont retranscrites sous forme de fiches pratiques validées par les services concernés . Rappel des produits 7. Il est donc obligatoire, pour l'industrie pharmaceutique, de les appliquer afin de créer des médicaments de qualité irréprochable, en particulier dans la mesure ou ceux-ci sont destinés à des personnes en mauvaise santé ou vulnérables. ; Toutes les méthodes et tous les outils de gestion de production, des plus traditionnels aux plus novateurs, explicités, comparés et illustrés ; Un cas concret d'entreprise fictive, iTechMedia, fil rouge de l'ouvrage, pour expliquer et ... /Widths[278 0 0 0 0 889 0 191 333 333 0 584 278 333 278 278 556 556 556 0 556 556 556 556 0 556 278 278 0 0 0 0 1015 667 667 722 722 667 611 778 722 278 0 0 556 833 722 778 667 0 722 667 611 722 0 944 0 0 0 0 0 0 0 0 333 556 556 500 556 556 278 556 556 222 222 500 222 833 556 556 556 556 333 500 278 556 500 722 500 500 500 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 333 0 0 0 0 0 0 0 0 0 222 0 0 0 556 0 0 0 0 0 944 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 737 0 556 0 0 0 0 0 0 0 0 333 0 0 0 333 0 0 556 0 0 0 0 667 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 556 0 556 0 0 0 0 500 556 556 556 0 0 0 278 0 0 0 0 0 556 0 0 0 0 556 0 556] Bonnes pratiques de fabrication. >> 71.100.70 Cosmétiques. Une firme pharmaceutique peut aller d'un petit établissement ne . BONNES PRATIQUES DE FABRICATION DES MEDICAMENTS EXPERIMENTAUX : Application - aux produits répondant à la définition du « médicament expérimental » - aux structures ayant le statut d'établissement pharmaceutique (L.5124-1 du CSP) autorisés après inspection ANSM - Aux lieux de recherche autorisés pour approvisionnement, conditionnement, stockage (L.1121-13) (centres de phase I . Trouvé à l'intérieur – Page 98Recueil de bonnes pratiques OECD, European Union ... le site:http://socialvirksomhed.dk/filer/anbefalingsrapporter-og-bilag/appendiks-2-kortlaegning-af-socialokonomiske-virksomheder-i-danmark.pdf (6) ... (10) Laboratoire de fabrication. En impression numérique, le blanc de soutien joue un rôle déterminant pour l'impression sur un fond transparent ou un fond argenté (ou or). Les documents dâorientation comme celui-ci ont pour but dâaider lâindustrie et les professionnels de la santé à comprendre comment se conformer à la réglementation. 1er. /Subtype/TrueType Cet ouvrage contient des informations utiles pour analyser le secteur pharmaceutique d'un pays à partir de critères économiques et recenser des moyens d'améliorer le système d'approvisionnement en médicaments. /Type/Pages endobj Décision n° 2021-118 du 27 mai 2021 relative aux bonnes pratiques de fabrication des médicaments vétérinaires; Décision n° 2021-118 du 27 mai 2021 relative aux bonnes pratiques de fabrication des médicaments vétérinaires. %���� OBJECTIFS PEDAGOGIQUES Maîtriser les points clés des BPF en fabrication Comprendre les responsabilités BPF de chacun Appliquer les BPF de façon pragmatique COMPETENCES VISEES Etre capable d'appliquer les consignes BPF pour la conformité produit PUBLIC Cadres, opérateurs, agents de maintenance, personnel travaux, auditeurs internes, contrôleurs qualité, PRE-REQUIS Pas de connaissances . 5 0 obj endobj Il présente le principe général des méthodes et les illustre avec des exemples tirés du projet « Gestion durable du secteur de la faune sauvage et de la viande de brousse en Afrique Centrale ». Les différentes fiches proposées dans ce chapitre couvrent les grandes étapes de la fabrication et de la manipulation d'un complément alimentaie, depuis la phase de développement d'un nouveau produit jusu'à sa livaison . Mais pour ça, il faut déjà en comprendre le texte ! Les bonnes pratiques de fabrication (BPF), ou Good Manufacturing Practices (GMP) en anglais, sont les principes et lignes directrices à respecter pour la fabrication des médicaments à usage humain et vétérinaire. endobj L'une d'elle, est de se conforter aux Bonnes Pratiques de Fabrication, ou BPF. 3 0 obj Les risques de défaillance; Les oublis : omettre une opération peut compromettre la qualité du médicament Les confusions, liées par exemple à la présence de nombreux médicaments différents au sein de l'établissement fabricant Les erreurs . Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) : définition et objectifs Définition des BPF. Elles évoluent en permanence ainsi que leur interprétation, du fait de l'évolution des pratiques, des processus industriels, de l'intégration de . ��ea��.v��XJ��EO)�H�M*�ґ�{�v�d��̡���D5�b) �f9�� ��U���(���@4x)lzHJ/���Nh�:w�z�Êe*A`�싙��+d�h��*�q�{�m+�|Y��A��f �ٕ.�l�"t&�Nk`n��gB�y�筝��i��N��հ��g�W}>������s&=���l�c^�BDy:��r�I>$-�i�`|��$H|�S8���|�\��9�P���;d� �S,�h�Y�D� ��dM����`Sr�'7��v9��� *�e!�d�Sg*n=N����?5% LA MÉTHODE La saponification à froid est la méthode la plus simple pour réaliser des savons artisanaux chez vous. II propose également une méthode de planification d'un projet de gestion des boues de vidange à l'échelle d'une ville avec l'ensemble des parties prenantes. Elles ont été élaborées par Santé Canada avec le concours d'intervenants. Les médicaments mis sur le marché doivent obtenir une autorisation de mise sur le marché. SAINT-HYACINTHE. (�������7��ѱ�N��̓��}��z��ak��5l���-!7�X������S�~�L��������.���e:����v��dO鄘����r��� ��,$���&A�N�d���I��ƪ̝�Idh4 [�8�3=#�:��-�n0�n��#�[8Oѭ��}���%��̯��� /�G�湳0��1�/E`��ɽW{�"C (z��w�I�; Le préparateur en pharmacie – Guide théorique et pratique, 2e édition, aborde avec clarté et simplicité les différents aspects du savoir polyvalent que l’on attend du préparateur, appelé à seconder les pharmaciens titulaires et ... Ils . Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) dans l'industrie pharmaceutique. Date de parution. Le présent ouvrage constitue à la fois une référence et un outil de travail précieux. La formation BPF - bonnes . Trouvé à l'intérieur – Page 100Disponible auprès de Étude ISO des certifications – 2009. http://www.iso.org/iso/fr/iso/survey2009.pdf ISO/TS 16949:2009, ... pour l'application de l'ISO 9001:2008 prenant en considération les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). /Ascent 905 Santé Canada inspecte les établissements afin dâévaluer leur conformité à la Loi sur les aliments et drogues (la Loi) et aux règlements connexes. /Flags 32 Téléc. Les BPF veillent à ce que les entreprises appliquent des procédures cohérentes dans des environnements sécurisés. /Font 1. Partager sur vos réseaux sociaux Les Bonnes pratiques de fabrication constituent un système permettant de garantir que les produits sont constamment développés conformément aux normes de qualité. BONNES PRATIQUES DE FABRICATION - CHAPITRES 1) SYSTEME D'ASSURANCE de la QUALITE Enregistrement de la société, autorisation d'exercer, certificat BPF, AMM Organisation QA/QC/Production : organigramme, manuel Qualité ou dossier d'établissement Documents techniques : Plans des bâtiments, des équipements et des Ces lignes directrices décrivent les exigences des Bonnes pratiques de fabrication (BPF) dans la Partie C, Titre 2 du Règlement. Le guide BPF : une référence commune Références législatives Contact Pour toutes questions relatives aux BPF, veuillez adresser vos questions à industry@afmps.be, en mettant GMP en objet de votre e-mail. Ces aspects peuvent revêtir une importance capitale dans la fabrication de certains médicaments, tels que ceux hautement actifs, biologiques et radioactifs. :w�%B�'"EB�k ��d9�SN��3e���LFgdB��l��+e�j &�kfR`��C�А!���U���h��~s�)f Elle est indispensable pour la bonne vie de nos cosmétiques! endobj Réclamations 6. Les bonnes pratiques de fabrication (BPF, en anglais Good Manufacturing Practices ou GMP) sont une notion d'assurance de la qualité.. Établies par des États ou par la Commission européenne dans le cadre du développement des « démarches qualité », les BPF sont la traduction française de Good Manufacturing Practice ou GMP et s'appliquent à la fabrication de médicaments à usage . /Length1 50028 européen des bonnes pratiques de fabrication ainsi que des lignes directrices relatives à l'évaluation formalisée du risque visant à déterminer les bonnes pratiques de fabrication appropriées pour les excipients utilisés dans les médicaments à usage humain. >> Le Guide de la Banque mondiale est un ouvrage de référence sur les cinq institutions qui composent le Groupe : la Banque internationale pour la reconstruction et le développement (BIRD), l'Association internationale de développement ... les bonnes pratiques de fabrication des médicaments telles que figurant dans la décision du 24 juillet 2009 et celles relatives aux substances actives mentionnées dans la décision du 6 juillet 2007 en tenant compte de la division en deux parties et de la numérotation des annexes définies par les principes et lignes directrices de fabrication établies par la directive 2003/94/CE de la Co 525, boul. Art. Ils guident également le personnel de Santé Canada, afin que les règles soient appliquées de manière efficace, équitable et uniforme dans lâensemble du Canada. On évaluera les risques liés à la fabrication, au contrôle, au stockage et l'expédition . %PDF-1.4 none: Un incident survenu en 1940 avec un comprimé de sulfathiazole contaminé par du phénobarbital et des difficultés de mise sur le marché a incité la FDA (Food and Drug Administration) à exiger des . Les BPF s'assurent également que les produits sont contrôlés conformément aux directives. by*��� e`H�N=��F�QA� {PWS�zǞ ;=ܯ�)��Y-�x��w˦�l������B@�U�1�_)�4��_����q�N-�P����/ޮ�"�NH�PY�����ꖟ�w=)����v�%�|㰴bCEH {�j%Q7[�-H�vW;��Mk���9�H����1��3p͝���6Z��8�R�T Y �^�� Les exigences de ces BPF sont . Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) - niveau 1. Bonjour à tous !Quand on se lance dans la grande aventure qu'est d'ouvrir son laboratoire de cosmétiques, on se rends compte qu'il y a beaucoup de règles à respecter. /Outlines 257 0 R Elles ne peuvent être utilisées à un but commercial, sauf accord particulier et restrictif . Le présent guide sâadresse aux personnes qui manipulent des drogues à titre de : Date de mise en oeuvre : 1er juillet 2020, Consulté : 18 janvier 2017 â 18 avril 2017, Par courriel : hc.drug.gmp.questions-bpf.medicaments.sc@canada.ca. Pour toute question, contactez-nous. Cependant, la version actuelle du texte français est intitulée Bonnes pratiques de fabrication. L'hygiène est un point primordial à respecter quand on souhaite réaliser ses propres cosmétiques maison! C. Les bonnes pratiques de fabrication Un autre aspect important à retenir est le fait que la fabrication de médicaments au Brésil et au Canada doit aussi respecter les bonnes pratiques de fabrication (BPF) définies par l'Organisation mondiale de la santé (OMS)113 comme « un des éléments de l'assurance de la qualité »114. Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) - niveau 2. La démarche Benchmarking menée par cette entreprise française illustre en tous points les propos de G. Balm et est à ce titre exemplaire. Les bonnes pratiques de fabrication, ou BPF, correspondent à un référentiel réglementaire d'application obligatoire. Fiches "Bonnes Pratiques de Fabrication", de couleur verte A chacune de ces fiches, dans lesquelles on retrouve les fabrications les plus sensibles et les plus fréquentes en pâtisserie, est associé le diagramme de fabrication correspondant sur lequel sont visualisés les points à maîtriser ou "CCP". /Metadata 62 0 R Toutefois, ces aspects sont réglementés par d . Les Bonnes Pratiques de Fabrication cosmétiques L'entreprise organise sa politique qualité autour des BPF cosmétiques relatives à la norme NF EN ISO 22716, elle se base donc majoritairement sur le guide des BPF cosmétiques pour garantir la qualité de sa production. %PDF-1.5 Normes internationales ISO. /FontWeight 400 /FontStretch/Normal /Type/Font /Type/FontDescriptor Elle s'appuie sur le texte européen, en y ajoutant quelques particularités.
Recette Zaalouk Aubergine Grillée, Panier Fruits Et Légumes, Que Planter Contre Un Mur Plein Nord, Plante Araignée Chat Toxique, Week End Gastronomique Normandie, Location Ardeche Vallon Pont D'arc, Départ Marathon Barcelone, Bureau Petit Espace Conforama, Terre Des Marées Saison 2 Date De Sortie, Meilleur Smartphone 2021 Moins De 400 Euros, Réévaluation Libre Des Actifs Loi De Finances 2021,